Huntingtoncentrum

Socialstyrelsen har nu en helt uppdaterad text om Huntingtons sjukdom på hemsidan. Senare revideringar av materialet har gjorts av professor Åsa Petersén, Lunds universitet. Länk till Socialstyrelsens sida om Huntingtons sjukdom (öppnas i ett nytt fönster)

Läs mer

Åsa Petersén kommer att hålla ett antal föredrag på den europeiska patientorganisationens (EHA) konferens i Bukarest den 25-28 september 2025. Hon kommer dessutom att vara moderator under en session om kliniska studier. Konferensen som arrangeras av European Huntington Association (EHA) är öppen för alla. Läs mer om konferensen på EHA:s hemsida (länken öppnas i ett

Läs mer

När European Huntington Association (EHA) besökte Sverige för sitt årliga möte, passade de på att hälsa på i Lund. Där träffade de Åsa Petersén, som sedan många år forskar på Huntingtons sjukdom, och som dessutom arbetar kliniskt som överläkare på Huntingtonmottagningen på Skånes universitetssjukhus i Lund. I det multidisciplinära teamet ingår även sjuksköterskan Camilla Svensson,

Läs mer

Åsa Petersén kommer att hålla ett föredrag om sitt arbete med Huntingtons sjukdom vid ett symposium om neurodegenerativa sjukdomar vid University of British Columbia i Vancouver, Kanada, den 8 september 2025. Under besöket i Vancouver kommer hon även att delta i ett möte med övriga partner i  delCAA-HD-teamet som tillsammans fått finansiering från JPND. Syftet

Läs mer

TDP-43 är ett protein som är involverat i flera allvarliga hjärnsjukdomar. Den senaste tiden har allt fler forskare börjat intressera sig för hur TDP-43 kan vara involverat i Huntingtons sjukdom. Åsa Peterséns forskargrupp har nu publicerat en vetenskaplig artikel som studerar effekterna av TDP-43 i hjärnans hormoncentral hypotalamus, som är påverkat vid Huntingtons sjukdom. Länk

Läs mer

Maj månad är Huntington’s Disease Awareness Month och den 15 maj var det Huntington Awareness Day. Inför denna dag blev Åsa Petersén inbjuden att medverka i en podd om sjukdomen tillsammans med Jozefine som är anhörig och bär på anlaget för Huntingtons sjukdom. Podden har producerats av YTAN, Young Together Against Neurodegenerative Diseases, en digital

Läs mer

Så har ytterligare ett år lagts till handlingarna och Huntingtoncentrums sjunde år har sammanfattats i en verksamhetsrapport som du hittar här på hemsidan. Vår årliga informationskväll lockade ungefär 50 personer i april 2024, vilket är glädjande. Under året har Huntingtoncentrum även medverkat i rad andra arrangemang för att sprida kunskap om sjukdomen till familjer och

Läs mer

Inom det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN) pågår utveckling av internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom. Detta görs i arbetsgruppen fokuserad på  ”Behavioural Phenotype” vid Huntingtons sjukdom. Som ett led i detta arbete möttes nyligen en del av gruppen i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA.

Läs mer

Det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN), med över 3000 medlemmar, samlar hälso- och sjukvårdspersonal, forskare och familjer med Huntingtons sjukdom i Europa. Sedan 2022 är Petersén invald i styrelsen och är nu vice ordförande. Länk till EHDN:s hemsida: EHDN.org

Läs mer

Välkommen till vårens informationskväll om Huntingtons sjukdom! När? Måndagen den 7 april, kl 18.00-20.30 Var? I Belfragesalen på BMC, hus D, plan 15, Klinikgatan 32, Lund Anmälan och frågor till Huntingtoncentrums administratör Jenny Månsson senast den 27 mars 2025: jenny.mansson@med.lu.se Program i pdf-format (183 kB): Program informationskväll 2025 Program 18.00-18.30 Huntingtons sjukdom – i Sverige

Läs mer