-
Är du intresserad av att bidra till forskning om Huntingtons sjukdom?
Deltagare till forskningsstudie sökes: The Social-HD Study. Den sociala Huntingtonstudien: en utvärdering av tre olika test för bedömning av social kognition hos personer med Huntingtons sjukdom Är du intresserad av att bidra till forskning om Huntingtons sjukdom? 1. Om studien Bakgrund. Personer med Huntingtons sjukdom och deras närstående upplever ofta att sjukdomen leder till förändringar i…
-
Petersén håller fördrag på Scottish Huntington’s Association Meeting
Petersén är inbjuden att hålla ett föredrag på årets möte för familjer med Huntingtons sjukdom, the 2025 Family Gathering for the Scottish Huntington’s Association, den 8 november. Mötet har ungefär 170 deltagare och hålls i Glasgow. Länk till programmet på organisationens hemsida (öppnar i ett nytt fönster)
-
TV4-nyhet om genterapistudie för Huntingtons sjukdom
För några veckor sedan publicerade ett nederländskt företag en pressrelease om positiva nyheter från deras kliniska prövning med genterapi för Huntingtons sjukdom, vilket det rapporterades om i media. På TV4:s hemsida finns nu en artikel om studien och där även professor Åsa Petersén intervjuas. Petersén betonar att resultaten ska tolkas med försiktighet då forskningsfynden ännu…
-
Perspektiv på nyligen publicerade positiva preliminära resultat från genterapistudie
Professor Petersén kommenterar den senaste tidens positiva preliminära resultat från en klinisk studie om genterapi för Huntingtons sjukdom som presenterades i ett pressmeddelande från uniQure. Förra veckan presenterades positiva preliminära resultat från en klinisk studie om genterapi för Huntingtons sjukdom i ett pressmeddelande från uniQure. Nyheten skapade rubriker och spreds snabbt inom Huntington-grupper. Läs professor…
-
Uppdaterad text om Huntingtons sjukdom på Socialstyrelsens hemsida
Socialstyrelsen har nu en helt uppdaterad text om Huntingtons sjukdom på hemsidan. Senare revideringar av materialet har gjorts av professor Åsa Petersén, Lunds universitet. Länk till Socialstyrelsens sida om Huntingtons sjukdom (öppnas i ett nytt fönster)
-
Petersén till EHA:s konferens i Bucharest
Åsa Petersén kommer att hålla ett antal föredrag på den europeiska patientorganisationens (EHA) konferens i Bukarest den 25-28 september 2025. Hon kommer dessutom att vara moderator under en session om kliniska studier. Konferensen som arrangeras av European Huntington Association (EHA) är öppen för alla. Läs mer om konferensen på EHA:s hemsida (länken öppnas i ett…
-
Besök från European Huntington Association
När European Huntington Association (EHA) besökte Sverige för sitt årliga möte, passade de på att hälsa på i Lund. Där träffade de Åsa Petersén, som sedan många år forskar på Huntingtons sjukdom, och som dessutom arbetar kliniskt som överläkare på Huntingtonmottagningen på Skånes universitetssjukhus i Lund. I det multidisciplinära teamet ingår även sjuksköterskan Camilla Svensson,…
-
Petersén håller föredrag på symposium om neurodegenerativa sjukdomar i Vancouver, Kanada
Åsa Petersén kommer att hålla ett föredrag om sitt arbete med Huntingtons sjukdom vid ett symposium om neurodegenerativa sjukdomar vid University of British Columbia i Vancouver, Kanada, den 8 september 2025. Under besöket i Vancouver kommer hon även att delta i ett möte med övriga partner i delCAA-HD-teamet som tillsammans fått finansiering från JPND. Syftet…
-
Ny artikel publicerad med koppling till Huntingtons sjukdom
TDP-43 är ett protein som är involverat i flera allvarliga hjärnsjukdomar. Den senaste tiden har allt fler forskare börjat intressera sig för hur TDP-43 kan vara involverat i Huntingtons sjukdom. Åsa Peterséns forskargrupp har nu publicerat en vetenskaplig artikel som studerar effekterna av TDP-43 i hjärnans hormoncentral hypotalamus, som är påverkat vid Huntingtons sjukdom. Länk…
-
Podd om att var ung HS-anhörig
Maj månad är Huntington’s Disease Awareness Month och den 15 maj var det Huntington Awareness Day. Inför denna dag blev Åsa Petersén inbjuden att medverka i en podd om sjukdomen tillsammans med Jozefine som är anhörig och bär på anlaget för Huntingtons sjukdom. Podden har producerats av YTAN, Young Together Against Neurodegenerative Diseases, en digital…