Aktuellt
TV4-nyhet om genterapistudie för Huntingtons sjukdom
2025-10-08För några veckor sedan publicerade ett nederländskt företag en pressrelease om positiva nyheter från deras kliniska prövning med genterapi för Huntingtons sjukdom, vilket det rapporterades om i media. På TV4:s hemsida finns nu en artikel om studien och där även professor Åsa Petersén intervjuas. Petersén betonar att resultaten ska tolkas med försiktighet då forskningsfynden ännu inte har publicerats i någon vetenskaplig tidskrift och ej heller är granskade av utomstående forskare. Länk till artikeln på TV4:s…
Läs mer
Perspektiv på nyligen publicerade positiva preliminära resultat från genterapistudie
2025-09-30Professor Petersén kommenterar den senaste tidens positiva preliminära resultat från en klinisk studie om genterapi för Huntingtons sjukdom som presenterades i ett pressmeddelande från uniQure. Förra veckan presenterades positiva preliminära resultat från en klinisk studie om genterapi för Huntingtons sjukdom i ett pressmeddelande från uniQure. Nyheten skapade rubriker och spreds snabbt inom Huntington-grupper. Läs professor Åsa Peterséns kommentarer om resultaten som publicerats på The Conversation på ett lättförståeligt sätt och det uttalande som hon gjort…
Läs mer
Uppdaterad text om Huntingtons sjukdom på Socialstyrelsens hemsida
2025-09-24Socialstyrelsen har nu en helt uppdaterad text om Huntingtons sjukdom på hemsidan. Senare revideringar av materialet har gjorts av professor Åsa Petersén, Lunds universitet. Länk till Socialstyrelsens sida om Huntingtons sjukdom (öppnas i ett nytt fönster)
Läs mer
Petersén till EHA:s konferens i Bucharest
2025-09-23Åsa Petersén kommer att hålla ett antal föredrag på den europeiska patientorganisationens (EHA) konferens i Bukarest den 25-28 september 2025. Hon kommer dessutom att vara moderator under en session om kliniska studier. Konferensen som arrangeras av European Huntington Association (EHA) är öppen för alla. Läs mer om konferensen på EHA:s hemsida (länken öppnas i ett nytt fönster).
Läs mer
Besök från European Huntington Association
2025-09-03När European Huntington Association (EHA) besökte Sverige för sitt årliga möte, passade de på att hälsa på i Lund. Där träffade de Åsa Petersén, som sedan många år forskar på Huntingtons sjukdom, och som dessutom arbetar kliniskt som överläkare på Huntingtonmottagningen på Skånes universitetssjukhus i Lund. I det multidisciplinära teamet ingår även sjuksköterskan Camilla Svensson, som också deltog i mötet med EHA. Vid besöket fick EHA-teamet bland annat se forskningslabbet där Åsa och hennes forskargrupp…
Läs mer
Petersén håller föredrag på symposium om neurodegenerativa sjukdomar i Vancouver, Kanada
2025-09-01Åsa Petersén kommer att hålla ett föredrag om sitt arbete med Huntingtons sjukdom vid ett symposium om neurodegenerativa sjukdomar vid University of British Columbia i Vancouver, Kanada, den 8 september 2025. Under besöket i Vancouver kommer hon även att delta i ett möte med övriga partner i delCAA-HD-teamet som tillsammans fått finansiering från JPND. Syftet med mötet är att diskutera utvecklingen i detta internationella forskningssamarbete.
Läs mer
Ny artikel publicerad med koppling till Huntingtons sjukdom
2025-06-04TDP-43 är ett protein som är involverat i flera allvarliga hjärnsjukdomar. Den senaste tiden har allt fler forskare börjat intressera sig för hur TDP-43 kan vara involverat i Huntingtons sjukdom. Åsa Peterséns forskargrupp har nu publicerat en vetenskaplig artikel som studerar effekterna av TDP-43 i hjärnans hormoncentral hypotalamus, som är påverkat vid Huntingtons sjukdom. Länk till MultiParks hemsida, där du kan läsa mer om studien (öppnas i ett nytt fönster).
Läs mer
Podd om att var ung HS-anhörig
2025-05-22Maj månad är Huntington’s Disease Awareness Month och den 15 maj var det Huntington Awareness Day. Inför denna dag blev Åsa Petersén inbjuden att medverka i en podd om sjukdomen tillsammans med Jozefine som är anhörig och bär på anlaget för Huntingtons sjukdom. Podden har producerats av YTAN, Young Together Against Neurodegenerative Diseases, en digital platform för unga anhöriga till personer som drabbats av en neurodegenerativ sjukdom. YTAN finansieras genom ett Arvsfondsprojekt. Länk till podden…
Läs mer
Rapport för verksamheten 2024
2025-03-12Så har ytterligare ett år lagts till handlingarna och Huntingtoncentrums sjunde år har sammanfattats i en verksamhetsrapport som du hittar här på hemsidan. Vår årliga informationskväll lockade ungefär 50 personer i april 2024, vilket är glädjande. Under året har Huntingtoncentrum även medverkat i rad andra arrangemang för att sprida kunskap om sjukdomen till familjer och sjukvårdspersonal. Exempelvis medverkade Åsa Petersén på det europeiska Huntington-nätverkets webbseminarium för de nordiska länderna i juni. Länk till rapporten
Läs mer
Arbete kring internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom
2025-02-26Inom det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN) pågår utveckling av internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom. Detta görs i arbetsgruppen fokuserad på "Behavioural Phenotype” vid Huntingtons sjukdom. Som ett led i detta arbete möttes nyligen en del av gruppen i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA. EHDN-arbetsgruppen "Behavioural Phenotype” i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA
Läs mer