Ny artikel publicerad med koppling till Huntingtons sjukdom

2025-06-04
TDP-43 är ett protein som är involverat i flera allvarliga hjärnsjukdomar. Den senaste tiden har allt fler forskare börjat intressera sig för hur TDP-43 kan vara involverat i Huntingtons sjukdom. Åsa Peterséns forskargrupp har nu publicerat en vetenskaplig artikel som studerar effekterna av TDP-43 i hjärnans hormoncentral hypotalamus, som är påverkat vid Huntingtons sjukdom. Länk till MultiParks hemsida, där du kan läsa mer om studien (öppnas i ett nytt fönster).
Läs mer

Podd om att var ung HS-anhörig

2025-05-22
Maj månad är Huntington’s Disease Awareness Month och den 15 maj var det Huntington Awareness Day. Inför denna dag blev Åsa Petersén inbjuden att medverka i en podd om sjukdomen tillsammans med Jozefine som är anhörig och bär på anlaget för Huntingtons sjukdom. Podden har producerats av YTAN, Young Together Against Neurodegenerative Diseases, en digital platform för unga anhöriga till personer som drabbats av en neurodegenerativ sjukdom. YTAN finansieras genom ett Arvsfondsprojekt. Länk till podden…
Läs mer

Rapport för verksamheten 2024

2025-03-12
Så har ytterligare ett år lagts till handlingarna och Huntingtoncentrums sjunde år har sammanfattats i en verksamhetsrapport som du hittar här på hemsidan. Vår årliga informationskväll lockade ungefär 50 personer i april 2024, vilket är glädjande. Under året har Huntingtoncentrum även medverkat i rad andra arrangemang för att sprida kunskap om sjukdomen till familjer och sjukvårdspersonal. Exempelvis medverkade Åsa Petersén på det europeiska Huntington-nätverkets webbseminarium för de nordiska länderna i juni. Länk till rapporten
Läs mer

Arbete kring internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom

2025-02-26
Inom det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN) pågår utveckling av internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom. Detta görs i arbetsgruppen fokuserad på  "Behavioural Phenotype” vid Huntingtons sjukdom. Som ett led i detta arbete möttes nyligen en del av gruppen i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA. EHDN-arbetsgruppen "Behavioural Phenotype” i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA
Läs mer

Petersén invald som vice ordförande i det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN)

2025-02-25
Det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN), med över 3000 medlemmar, samlar hälso- och sjukvårdspersonal, forskare och familjer med Huntingtons sjukdom i Europa. Sedan 2022 är Petersén invald i styrelsen och är nu vice ordförande. Länk till EHDN:s hemsida: EHDN.org
Läs mer

Anmälan öppen till Informationskväll om HS 7 april 2025

2025-02-24
Välkommen till vårens informationskväll om Huntingtons sjukdom! När? Måndagen den 7 april, kl 18.00-20.30 Var? I Belfragesalen på BMC, hus D, plan 15, Klinikgatan 32, Lund Anmälan och frågor till Huntingtoncentrums administratör Jenny Månsson senast den 27 mars 2025: jenny.mansson@med.lu.se Program i pdf-format (183 kB): Program informationskväll 2025 Program 18.00-18.30 Huntingtons sjukdom – i Sverige och internationellt (Åsa Petersén, professor och överläkare i psykiatri i Huntingtonteamet) 18.30-18.50 Relationer och känslor vid Huntingtons sjukdom (Isak Halling,…
Läs mer

SAVE-THE-DATE: Informationskväll 7 April, 2025

2024-12-20
Huntingtoncentrum i Lund bjuder in till informationskväll måndagen den 7 april 2025, 18.00-20.30 i Belfragesalen på BMC D15 i Lund. Programmet innehåller uppdatering om kliniska prövningar och forskningsläget i Sverige och internationellt samt föredrag om olika aspekter vid Huntingtons sjukdom, allt från socialt samspel till sväljningssvårigheter. Representanter från Riksförbundet för Huntingtons sjukdom (RHS) informerar om sin verksamhet och det bjuds på fika. Mer information kommer! Varmt välkomna!!
Läs mer

Se webbinariet om kliniska studier!

2024-11-06
Nu har du möjlighet att se webbinariet ”Research insights: Latest updates on ongoing studies” som European Huntington Association (EHA) arrangerade i oktober. Du kan se det via EHA:s hemsida: Länk till webbinariet
Läs mer

Webbinarium om kliniska studier

2024-10-21
Den 23 oktober 2024 kommer Åsa Petersén att delta som moderator i ett webbinarium som anordnas av European Huntington Association. Webbinariet kommer att innehålla information om pågående kliniska studier som berör Huntingtons sjukdom. Representanter från företag som bedriver, eller har avslutat, kliniska studier kommer att medverka. European Huntington Association är en paraplyorganisation för 43 nationella Huntington-organisationer, med mer än 30 000 medlemmar runt om i Europa. Registrering för deltagande görs via länken: Anmälan till webbinarium…
Läs mer

Petersén föreläser för unga vuxna med HS

2024-10-17
Patientföreningen RHS arrangerar en helg om Huntingtons sjukdom för unga vuxna den 18-20 oktober 2024 i Karlstad. Helgen kommer att bjuda på föreläsningar om bland annat genetisk vägledning och dagarna kommer att ge goda möjligheter att nätverka med andra unga vuxna. Under lördagen kommer Åsa Petersén att tala om forskningen om Huntingtons sjukdom och ge de senaste uppdateringarna. För mer information och program, se RHS hemsida: Länk till RHS hemsida
Läs mer