Aktuellt
Besök från European Huntington Association
2025-09-03När European Huntington Association (EHA) besökte Sverige för sitt årliga möte, passade de på att hälsa på i Lund. Där träffade de Åsa Petersén, som sedan många år forskar på Huntingtons sjukdom, och som dessutom arbetar kliniskt som överläkare på Huntingtonmottagningen på Skånes universitetssjukhus i Lund. I det multidisciplinära teamet ingår även sjuksköterskan Camilla Svensson, som också deltog i mötet med EHA. Vid besöket fick EHA-teamet bland annat se forskningslabbet där Åsa och hennes forskargrupp…
Läs mer
Petersén håller föredrag på symposium om neurodegenerativa sjukdomar i Vancouver, Kanada
2025-09-01Åsa Petersén kommer att hålla ett föredrag om sitt arbete med Huntingtons sjukdom vid ett symposium om neurodegenerativa sjukdomar vid University of British Columbia i Vancouver, Kanada, den 8 september 2025. Under besöket i Vancouver kommer hon även att delta i ett möte med övriga partner i delCAA-HD-teamet som tillsammans fått finansiering från JPND. Syftet med mötet är att diskutera utvecklingen i detta internationella forskningssamarbete.
Läs mer
Ny artikel publicerad med koppling till Huntingtons sjukdom
2025-06-04TDP-43 är ett protein som är involverat i flera allvarliga hjärnsjukdomar. Den senaste tiden har allt fler forskare börjat intressera sig för hur TDP-43 kan vara involverat i Huntingtons sjukdom. Åsa Peterséns forskargrupp har nu publicerat en vetenskaplig artikel som studerar effekterna av TDP-43 i hjärnans hormoncentral hypotalamus, som är påverkat vid Huntingtons sjukdom. Länk till MultiParks hemsida, där du kan läsa mer om studien (öppnas i ett nytt fönster).
Läs mer
Podd om att var ung HS-anhörig
2025-05-22Maj månad är Huntington’s Disease Awareness Month och den 15 maj var det Huntington Awareness Day. Inför denna dag blev Åsa Petersén inbjuden att medverka i en podd om sjukdomen tillsammans med Jozefine som är anhörig och bär på anlaget för Huntingtons sjukdom. Podden har producerats av YTAN, Young Together Against Neurodegenerative Diseases, en digital platform för unga anhöriga till personer som drabbats av en neurodegenerativ sjukdom. YTAN finansieras genom ett Arvsfondsprojekt. Länk till podden…
Läs mer
Rapport för verksamheten 2024
2025-03-12Så har ytterligare ett år lagts till handlingarna och Huntingtoncentrums sjunde år har sammanfattats i en verksamhetsrapport som du hittar här på hemsidan. Vår årliga informationskväll lockade ungefär 50 personer i april 2024, vilket är glädjande. Under året har Huntingtoncentrum även medverkat i rad andra arrangemang för att sprida kunskap om sjukdomen till familjer och sjukvårdspersonal. Exempelvis medverkade Åsa Petersén på det europeiska Huntington-nätverkets webbseminarium för de nordiska länderna i juni. Länk till rapporten
Läs mer
Arbete kring internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom
2025-02-26Inom det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN) pågår utveckling av internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom. Detta görs i arbetsgruppen fokuserad på "Behavioural Phenotype” vid Huntingtons sjukdom. Som ett led i detta arbete möttes nyligen en del av gruppen i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA. EHDN-arbetsgruppen "Behavioural Phenotype” i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA
Läs mer
Petersén invald som vice ordförande i det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN)
2025-02-25Det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN), med över 3000 medlemmar, samlar hälso- och sjukvårdspersonal, forskare och familjer med Huntingtons sjukdom i Europa. Sedan 2022 är Petersén invald i styrelsen och är nu vice ordförande. Länk till EHDN:s hemsida: EHDN.org
Läs mer
Anmälan öppen till Informationskväll om HS 7 april 2025
2025-02-24Välkommen till vårens informationskväll om Huntingtons sjukdom! När? Måndagen den 7 april, kl 18.00-20.30 Var? I Belfragesalen på BMC, hus D, plan 15, Klinikgatan 32, Lund Anmälan och frågor till Huntingtoncentrums administratör Jenny Månsson senast den 27 mars 2025: jenny.mansson@med.lu.se Program i pdf-format (183 kB): Program informationskväll 2025 Program 18.00-18.30 Huntingtons sjukdom – i Sverige och internationellt (Åsa Petersén, professor och överläkare i psykiatri i Huntingtonteamet) 18.30-18.50 Relationer och känslor vid Huntingtons sjukdom (Isak Halling,…
Läs mer
SAVE-THE-DATE: Informationskväll 7 April, 2025
2024-12-20Huntingtoncentrum i Lund bjuder in till informationskväll måndagen den 7 april 2025, 18.00-20.30 i Belfragesalen på BMC D15 i Lund. Programmet innehåller uppdatering om kliniska prövningar och forskningsläget i Sverige och internationellt samt föredrag om olika aspekter vid Huntingtons sjukdom, allt från socialt samspel till sväljningssvårigheter. Representanter från Riksförbundet för Huntingtons sjukdom (RHS) informerar om sin verksamhet och det bjuds på fika. Mer information kommer! Varmt välkomna!!
Läs mer
Se webbinariet om kliniska studier!
2024-11-06Nu har du möjlighet att se webbinariet ”Research insights: Latest updates on ongoing studies” som European Huntington Association (EHA) arrangerade i oktober. Du kan se det via EHA:s hemsida: Länk till webbinariet
Läs mer