Aktuellt
Arbete kring internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom
2025-02-26Inom det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN) pågår utveckling av internationella guidelines för behandling av psykiatriska symtom vid avancerad Huntingtons sjukdom. Detta görs i arbetsgruppen fokuserad på "Behavioural Phenotype” vid Huntingtons sjukdom. Som ett led i detta arbete möttes nyligen en del av gruppen i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA. EHDN-arbetsgruppen "Behavioural Phenotype” i Amsterdam, tillsammans med kollegor från USA
Läs mer
Petersén invald som vice ordförande i det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN)
2025-02-25Det Europeiska Huntingtonnätverket (EHDN), med över 3000 medlemmar, samlar hälso- och sjukvårdspersonal, forskare och familjer med Huntingtons sjukdom i Europa. Sedan 2022 är Petersén invald i styrelsen och är nu vice ordförande. Länk till EHDN:s hemsida: EHDN.org
Läs mer
Anmälan öppen till Informationskväll om HS 7 april 2025
2025-02-24Välkommen till vårens informationskväll om Huntingtons sjukdom! När? Måndagen den 7 april, kl 18.00-20.30 Var? I Belfragesalen på BMC, hus D, plan 15, Klinikgatan 32, Lund Anmälan och frågor till Huntingtoncentrums administratör Jenny Månsson senast den 27 mars 2025: jenny.mansson@med.lu.se Program i pdf-format (183 kB): Program informationskväll 2025 Program 18.00-18.30 Huntingtons sjukdom – i Sverige och internationellt (Åsa Petersén, professor och överläkare i psykiatri i Huntingtonteamet) 18.30-18.50 Relationer och känslor vid Huntingtons sjukdom (Isak Halling,…
Läs mer
SAVE-THE-DATE: Informationskväll 7 April, 2025
2024-12-20Huntingtoncentrum i Lund bjuder in till informationskväll måndagen den 7 april 2025, 18.00-20.30 i Belfragesalen på BMC D15 i Lund. Programmet innehåller uppdatering om kliniska prövningar och forskningsläget i Sverige och internationellt samt föredrag om olika aspekter vid Huntingtons sjukdom, allt från socialt samspel till sväljningssvårigheter. Representanter från Riksförbundet för Huntingtons sjukdom (RHS) informerar om sin verksamhet och det bjuds på fika. Mer information kommer! Varmt välkomna!!
Läs mer
Se webbinariet om kliniska studier!
2024-11-06Nu har du möjlighet att se webbinariet ”Research insights: Latest updates on ongoing studies” som European Huntington Association (EHA) arrangerade i oktober. Du kan se det via EHA:s hemsida: Länk till webbinariet
Läs mer
Webbinarium om kliniska studier
2024-10-21Den 23 oktober 2024 kommer Åsa Petersén att delta som moderator i ett webbinarium som anordnas av European Huntington Association. Webbinariet kommer att innehålla information om pågående kliniska studier som berör Huntingtons sjukdom. Representanter från företag som bedriver, eller har avslutat, kliniska studier kommer att medverka. European Huntington Association är en paraplyorganisation för 43 nationella Huntington-organisationer, med mer än 30 000 medlemmar runt om i Europa. Registrering för deltagande görs via länken: Anmälan till webbinarium…
Läs mer
Petersén föreläser för unga vuxna med HS
2024-10-17Patientföreningen RHS arrangerar en helg om Huntingtons sjukdom för unga vuxna den 18-20 oktober 2024 i Karlstad. Helgen kommer att bjuda på föreläsningar om bland annat genetisk vägledning och dagarna kommer att ge goda möjligheter att nätverka med andra unga vuxna. Under lördagen kommer Åsa Petersén att tala om forskningen om Huntingtons sjukdom och ge de senaste uppdateringarna. För mer information och program, se RHS hemsida: Länk till RHS hemsida
Läs mer
Välkommen på föredrag den 16 oktober!
2024-10-01Onsdagen den 16 oktober 2024 kl 17.00-19.00 bjuder MultiPark Café in till föreläsningar på temat ”Psykisk hälsa vid neurodegenerativa sjukdomar”. Åsa Petersén kommer att tala om ”Psykisk hälsa vid Huntingtons sjukdom". Länk till evenemanget på MultiParks hemsida
Läs mer
RHS Nationella möte 2024
2024-09-16Riksförbundet Huntingtons sjukdom (RHS) bjuder in till nationellt möte i Göteborg den 26 september 2024. Dagen innehåller bland annat uppdatering om den senaste forskningen av Åsa Petersén och information om digitala insatser för unga. Anmäl dig senast den 16 september till info@huntington.se. Länk till RHS hemsida Länk till program Nationellt möte 2024-09-26 i pdf-format (pdf, 2057 kB) Program Torsdag 26 september 2024 Dalheimers hus, Slottsskogsgatan 12, Göteborg 8.30 Registrering och kaffe 9.00 Introduktion - Vad…
Läs mer
Kickoff för JPND-projekt i Istanbul
2024-08-30Åsa Petersén har tilldelats ett JPND-anslag för projektet Betydelsen av HTT Cis-varianter för sjukdomsutveckling vid Huntingtons sjukdom. Anslaget finansieras genom Vetenskapsrådet och uppgår till 2 500 000 kr. Projektteamet består av forskare från Tyskland, Kananda, Turkiet och Tjeckien. I början av juli 2024 hölls en kickoff i Istanbul, på Koç University, där projektdeltagarna höll vetenskapliga föredrag. Programmet finner du under bilden. Mahmoud A. Pouladi, Åsa Petersén, Huu Phuc Nguyen, Jiří Klempíř…
Läs mer